苯的同系物概念（苯的同系物）
发布时间：2024-06-23 21:30:47来源：
编号：取代基位置号+个数+名称（有多个取代基时，中文按顺反序规则确定次序，小的在前；英文按英文字母顺序排列）。
母体：官能团位置号+名称（没有官能团时不涉及位置号）。
命名时，首先要确定主链。
命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短,长的优先。
若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。
若仍无法分出哪条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。
主链确定后，要根据最低系列原则(lowest series principle)对主链进行编号。
最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出髙低为止。
最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。
扩展资料苯的同系物化学性质：（1）使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼，易被其它的原子或原子团取代。
（2）使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。
如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
两种取代：甲苯和溴能发生取代反应，但条件不同，取代位置不同。
（1）发生在苯环上，即侧链对苯环的影响 (Fe催化）。
（2）发生在侧链上，即类似烷烃的取代反应，还能继续进行。
其条件同烷烃取代反应（光照）。
参考资料来源：百度百科-系统命名法。
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