在日常生活中，我们经常接触到各种非处方药（OTC），它们无需医生处方即可购买和使用。然而，很多人对这类药品的外包装上所印制的标识并不十分了解。实际上，这些标志不仅具有法律意义，也对消费者的用药安全起着至关重要的作用。

首先，非处方药外包装上必须印有“OTC”字样。这是国家药品监管部门对非处方药的一种明确标识，表明该药品属于可以自行购买和使用的药物类别。这一标识有助于消费者快速识别药品类型，避免误用处方药。

其次，药品的批准文号是必不可少的。每个合法销售的药品都会有一个唯一的批准文号，通常以“国药准字”开头，后面跟着字母和数字组合。这个编号是药品合法性的直接体现，也是药品质量、安全性和有效性的重要保障。

此外，药品的通用名称和商品名称也需要清晰标注。通用名称是指药品的主要成分或活性成分的正式名称，而商品名称则是企业为该药品注册的品牌名称。这两者共同帮助消费者准确识别药品，并避免混淆。

另外，药品的说明书和使用说明也是外包装上的重要部分。这些内容通常包括药品的适应症、用法用量、不良反应、禁忌症等信息。对于非处方药而言，说明书尤为重要，因为消费者在没有医生指导的情况下需要依靠这些信息来正确使用药品。

同时，药品的生产批号和有效期也是必须标注的内容。生产批号用于追踪药品的生产批次，确保在出现问题时能够迅速定位和处理；而有效期则提醒消费者药品的有效使用期限，避免使用过期药品带来的风险。

最后，一些特殊类型的非处方药还可能需要印有特定的警示标志或说明。例如，含有某些成分的药品可能会标注“孕妇慎用”、“儿童禁用”等提示语，以提醒特定人群注意用药安全。

综上所述，非处方药外包装上的标志不仅仅是形式上的要求，更是保障公众用药安全的重要手段。作为消费者，在购买药品时应当仔细查看这些标识，确保选择的是合法、安全、有效的药品。同时，也应增强自我保护意识，合理用药，避免因误解或误用而带来不必要的健康风险。